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高级医药商品购销员药事管理法规知识--中华人民
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摘要:有关高级医药商品购销员药事管理法规知识中华人民共和国药品管理法,哪些是重点,哪些是了解性内容,以下是小编整理的具体相关内容,请参考! 中华人民共和国药品管理法: 1、概
有关“高级医药商品购销员药事管理法规知识——中华人民共和国药品管理法”,哪些是重点,哪些是了解性内容,以下是小编整理的具体相关内容,请参考!
中华人民共和国药品管理法:
1、概述:
熟悉:药品管理法的立法宗旨、调整范围和对象,国家发展药品的方针、政策。
了解:药品管理法实施的时间、实施的意义,国家药品监督管理体制。
2、药品经营企业管理:
熟悉:药品经营应遵守的规定;药品价格、药品回扣和药品广告方面管理的规定;
违反本法的法律责任和处罚的规定。
了解:开办药品经营企业的法定程序、必备条件,对药学技术人员的要求。
3、药品管理:
掌握:药品批准文号的有效期、格式,药品标准,假药、劣药的认定和按假药、劣药处理的有关规定,药品通用名称的规定,处方药、非处方药的概念特殊管理药品的种类、概念,药品标签和说明书的要求。
熟悉:药品包装材料容器的管理要求,药品不良反应的概念、类别,销售假、劣药应承担的法律责任及应从重惩罚的行为,药品价格的管理要求。
了解:药品广告的管理要求,药品不良反应报告的范围、时限,医|学教育网搜集整理药品监督管理的部门及人员要求。
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文章来源:《中国药事》 网址: http://www.zgyszzs.cn/zonghexinwen/2020/1027/389.html